Thông tin công ty
  • Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.

  •  [Zhejiang,China]
  • Loại hình kinh doanh:nhà chế tạo
  • Main Mark: Châu Mỹ , Châu Á , Đông Âu , Châu Âu , Bắc Âu , Các thị trường khác , Tây Âu , Trên toàn thế giới
  • xuất khẩu:91% - 100%
  • certs:GS, CE, ISO9001, ISO14000
  • Sự miêu tả:VELPATASVIR INTERMEDIATE 1378390-29-4,CAS 1378390-29-4,GS-5816 Velpatasvir SỐ CAS 1378390-29-4
Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd. VELPATASVIR INTERMEDIATE 1378390-29-4,CAS 1378390-29-4,GS-5816 Velpatasvir SỐ CAS 1378390-29-4
Nhà > Sản phẩm > Dược phẩm Trung gian > Chống virus > 3- (2-Bromoacetyl) -10,11-Dihydro-5H-Benzo [d] naphtho [2,3-b] Pyran-8 (9H) -One Đối với Velpatasvir 1378390-29-4

3- (2-Bromoacetyl) -10,11-Dihydro-5H-Benzo [d] naphtho [2,3-b] Pyran-8 (9H) -One Đối với Velpatasvir 1378390-29-4

Chia sẻ với:  
    Đơn giá: USD 1 / Kilogram
    Hình thức thanh toán: T/T
    Incoterm: CIF
    Đặt hàng tối thiểu: 1 Kilogram
    Thời gian giao hàng: 15 Ngày

Thông tin cơ bản

Mẫu số: 1378390-29-4

Additional Info

Bao bì: THEO YÊU CẦU

Năng suất: KGS

Thương hiệu: TÌNH NGUYỆN

Giao thông vận tải: Air

Xuất xứ: TRUNG QUỐC

Cung cấp khả năng: TRUE MANUFACTURER

Giấy chứng nhận: ISO

Mô tả sản phẩm

Velpatasvir trung gian 3- (2-Bromoacetyl) -10,11-dihydro-5H-benzo [d] naphtho [2,3-b] pyran-8 (9H) -one số CAS là 1378390-29-4, Các phương pháp chính tổng hợp như sau:
1.1-Bromo-2-bromomethyl-4-chlorobenzene được xúc tác bởi pivalate palladi, kết hợp với phosphine tri- (4-fluorophenyl), kết hợp với nhau để tạo thành 3-chloro-10,11 -Dihydro-5H-benzo [d] 2,3-b] pyran-8 (9H) -one. Sau đó, dưới tác dụng của paladi acetate được xúc tác bởi phối tử Sphos, ethyl chlorotrifluoroborate được thay thế ở vị trí của clo để tạo thành liên kết olefinic và tại vị trí olefinic, brom được truyền qua NBS và mangan điôxit để cuối cùng thu được Velpatasvir trung gian 3- (2-Bromoacetyl) -10,11-dihydro-5H-benzo [d] naphtho [2,3-b] pyran-8 (9H) -one CAS số 1378390-29-4. Phương pháp này tốn kém và khó kiểm soát.
2. Sử dụng 2-bromo-5-chlorobenzyl bromide và 7-hydroxytetralinone làm nguyên liệu ban đầu, kiềm hóa, kích hoạt hydrocarbon nội phân tử, đóng vòng, khớp nối, phản ứng với nước bromine, oxy hóa, brom hóa 3- (2-Bromoacetyl) -10,11 dihydro-5H-dibenzo [C, G] pyran-8 (9H) -one CAS 1378390-29-4. Quá trình phản ứng kéo dài và thuốc thử palladi được sử dụng hai lần, chi phí cao.
Có một phương pháp để có được hợp chất mục tiêu này với chất lượng đáng tin cậy và chi phí thấp. Quy trình cụ thể như sau:
1.Thêm 1- [4-bromo-3- (bromomethyl) phenyl] ethanone 29,20 g, 6-bromo-7-hydroxytetralinone 24,11 g, N, N-dimethylformamide 290 mL, khuấy đều, thêm 27,64 g kali cacbonat, và khuấy phản ứng ở nhiệt độ phòng trong 4 - 6 giờ. Khi kết thúc phản ứng, thêm 290 mL nước, 290 mL ethyl acetate và tách chất lỏng. Lớp dung dịch nước được chiết xuất một lần với 145 ml ethyl acetate. Pha hữu cơ được rửa hai lần bằng nước. Làm khô trên natri sulfat khan, được lọc và cô đặc để loại bỏ hầu hết ethyl acetate.
2. Trong bình ba cổ, 45,21 g bột màu vàng thu được ở bước đầu tiên, 0,92 g palladi acetate, 1,68 g XantPhos, 26,66 g pinacol borat, 41,46 g kali cacbonat và 389 mL N, N -dimethylacetamide đã được khuấy. Sau khi hòa tan, khí nitơ được chuyển trong chân không và phản ứng được làm nóng đến 60 ° C trong 3-4 giờ. Khi kết thúc phản ứng, nước khử oxy được thêm vào ở 80 ° C để tiếp tục phản ứng trong 4 - 6 giờ và hỗn hợp được làm lạnh, và hỗn hợp được chiết xuất với 235 ml isopropyl acetate trong 3 lần và pha hữu cơ được rửa bằng nước 2 Sau khi sấy khô bằng natri sulfat, tách bằng sắc ký cột và nồng độ bột trắng 22,51 g
3. Thêm 30,83g bột trắng thu được ở bước 2, 155mL tetrahydrofuran vào bình ba cổ, khuấy đều, thêm 100mL dung dịch nước natri hydroxit 20%, đun nóng đến 50 ° C trong 4 - 6 giờ, thêm hydrochloric loãng axit để điều chỉnh pH đến 3 ~ 4. Hầu hết các dung môi được tách ra, làm lạnh đến nhiệt độ phòng, được lọc, rửa bằng nước và sấy khô trong chân không để tạo ra một loại bột trắng.
4. Cho vào bình, 29,43 g bột trắng thu được ở bước 3 đã được thêm vào, 150 ml dichloromethane được thêm vào sau đó và hỗn hợp này được khuấy đều. 23,79 g thionyl clorua đã được thêm cẩn thận từng giọt và hỗn hợp được hồi lưu trong 3-4 giờ sau khi hoàn thành việc bổ sung từng giọt. Sau khi phản ứng kết thúc, metylen clorua được làm bay hơi dưới áp suất giảm để tạo ra dầu. Dầu được thêm vào hỗn hợp metylen clorua (n) và hỗn hợp này được khuấy hai lần, sau đó hòa tan trong 150 ml dichloromethane và trimethylsilyldiazomethane được thêm từng giọt trong bể nước đá. Tăng đến nhiệt độ phòng trong 10-16 giờ. Kết thúc phản ứng, dung môi được loại bỏ, 150 ml dichloromethane được thêm vào để hòa tan và 21,1 ml dung dịch axit axetic hydro bromide được thêm vào từng giọt trong bể nước đá. Sau khi hoàn thành việc bổ sung từng giọt, hỗn hợp được phép phản ứng với nhiệt độ phòng trong 4 - 6 giờ. Sau khi phản ứng kết thúc, 300 ml natri hydrogencarbonate bão hòa đã được thêm cẩn thận để làm nguội. Hỗn hợp phản ứng được tách ra và lớp dung dịch nước được chiết xuất hai lần bằng diclometan. Pha hữu cơ được rửa hai lần bằng nước, sấy khô qua natri sulfat và cô đặc để loại bỏ hầu hết dung môi, sau đó ete dầu mỏ (300 mL), đánh và sấy khô bằng cách lọc để thu được 30,44 g hợp chất mục tiêu Velpatasvir trung gian 3- (2 -Bromoacetyl) -10,11-dihydro-5H-benzo [d] naphtho [2,3-b] pyran-8 (9H) -one CAS số 1378390-29-4

Thera. Thể loại : Chống virut

Số Cas : 1378390-29-4

Từ đồng nghĩa: 3- (2-Bromoacetyl) -10,11-dihydro-5H-benzo [d] naphtho [2,3-b] pyran-8 (9H) -one 3- (2-Bromoacetyl) -10,11- dihydro-5H-benzo [d] naphtho [2,3-b] pyran-8 (9H) -one; 3- (2-Bromoacetyl) -10,11-dihydro-5h-dibenzo [c, g] chromen-8 (9h) -on; 3- (2-bromoacetyl) -10,11-dihydro-5H-Benzo [d] naphtho [2,3-b] pyran-8 (9H) -one; 3- (2-Bromo-acetyl) -10,11 -dihydro-5H, 9H-6-oxa-benzo [a] anthracen-8-one;

1378390-29-4

Công thức phân tử : C19H15BrO3

Trọng lượng phân tử : 371,22

Xét nghiệm : ≥99.%

Độ hòa tan: Hòa tan ít (1,2E-3 g / L) (25 ºC), Calc. *
Mật độ: 1,514 ± 0,06 g / cm3 (20 ºC 760 Torr), Calc. *

Đóng gói : Xuất khẩu đóng gói xứng đáng

Bảng dữ liệu an toàn vật liệu : Có sẵn theo yêu cầu

Cách sử dụng : Trung cấp Velpatasvir

Trung cấp liên quan:

1) (2S, 5S) -N-Boc-5-Methylpyrrolidine-2-Carboxylic Acid CAS 334769-80-1

2) Ethyl (2S, 5S) -5-Methylpyrrolidine-2-Carboxylate CAS 676560-84-2

3) (5S) -N- (Methoxycarbonyl) -L-Valyl-5-Methyl-L-Proline CAS 1335316-40-9

4) 7-Hydroxy-1-Tetralone, MFCD01312225 CAS 22009-38-7

5) (R) -2- (methoxycarbonylamino) -2-phenylacetic axit CAS 50890-96-5

6) 9-Bromo-3- (2-Bromo Acetyl) -10,11-Dihydro-5H-dibenzo (c, g) Chromen-8 (9H) -một số CAS là 1438383-89-1

7) 3- (2-bromoacetyl) -10,11-dihydro-5H-Benzo [d] naphtho [2,3-b] pyran-8 (9H) -one CAS số 1378390-29-4,

8) Liên kết GS-5816, SỐ CAS 1378388-16-9

Danh mục sản phẩm : Dược phẩm Trung gian > Chống virus

Hình ảnh sản phẩm
  • 3- (2-Bromoacetyl) -10,11-Dihydro-5H-Benzo [d] naphtho [2,3-b] Pyran-8 (9H) -One Đối với Velpatasvir 1378390-29-4
Gửi email cho nhà cung cấp này
  • *Chủ đề:
  • *Tin nhắn:
    Tin nhắn của bạn phải trong khoảng từ 20-8000 nhân vật

Trang web di động Chỉ số. Sơ đồ trang web


Đăng ký vào bản tin của chúng tôi:
Nhận được Cập Nhật, giảm giá, đặc biệt
Cung cấp và giải thưởng lớn!

MultiLanguage:
Bản quyền © 2019 Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd. tất cả các quyền.
Giao tiếp với nhà cung cấp?Nhà cung cấp
Amy Cheng Ms. Amy Cheng
Tôi có thể giúp gì cho bạn?
Trò chuyện bây giờ Liên hệ với nhà cung cấp