Giao tiếp với nhà cung cấp? Nhà cung cấp
Amy Cheng Ms. Amy Cheng
Tôi có thể giúp gì cho bạn?
Trò chuyện bây giờ Liên hệ với nhà cung cấp
Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
Trang ChủSản phẩmDược phẩm Trung gianChống viêm loétLafutidine Chất trung gian 6 Số CAS 146447-26-9
Lafutidine Chất trung gian 6 Số CAS 146447-26-9
  • Lafutidine Chất trung gian 6 Số CAS 146447-26-9

Lafutidine Chất trung gian 6 Số CAS 146447-26-9

    Incoterm: CIF
    Đặt hàng tối thiểu: 1 Kilogram
    Thời gian giao hàng: 7 Ngày

Thông tin cơ bản

Mẫu số: 146447-26-9

Additional Info

Bao bì: 25KGS / DRUM

Năng suất: 100T/Y

Thương hiệu: VOLSENCHEM

Xuất xứ: TRUNG QUỐC

Mô tả sản phẩm

Lafutifine Phthalimide Số CAS 146447-26-9. Nó có thể nhận được thông qua 4 bước phản ứng. Quy trình thí nghiệm cụ thể như sau: Cân 960 gam 1,4-butylen glycol, thêm 1200ml chloroform, và sau đó thêm 20ml axit clohiđric เข้มข้น, dưới muối băng muối, làm lạnh đến khoảng 5 o C, giọt 2,3-dihydro-4H -pyridine 100 grams, khuấy mạnh, nhiệt độ điều khiển ở khoảng 10 ° C, sau khi bỏ hoàn thành, đun nóng đến nhiệt độ phòng, khuấy trong 4-5 giờ, thêm sodium bicarbonate để điều chỉnh giá trị pH lên 7. Lọc, tập trung để lấy 1800 g nguyên liệu từ bước đầu, nặng 350g của vật liệu bước đầu tiên, 208g 2-bromo-4- (piperidinomethyl) pyridin, 110g natri hydroxyd, 110g K2CO3, 25g bromua tetra-n-butylamoni, , Đặt trong bình 3 l ba cổ, nung nóng đến 105 ° C và khuấy trong 36 giờ, dung dịch phản ứng được đổ vào 2 lần thể tích nước, tách chất lỏng, lớp dung dịch nước được chiết xuất 2-3 lần với toluen, rửa sạch 1 lần, pha loãng dung môi để có được các vật liệu bước thứ hai để có được 256 gram sản phẩm. 120ml acid hydrocloric tập trung đã được pha loãng đến 1500ml, được thêm vào 256g vật liệu bước thứ hai và 1500ml toluen, khuấy ở nhiệt độ phòng trong 12 giờ, được phép đứng, tách chất lỏng, chiết dung môi toluene với 80ml axit clohiđric เข้มข้น và 1000ml nước, kết hợp các dung dịch nước, được rửa với chloroform và ethyl acetate liên tiếp, pha nước được điều chỉnh đến pH 10-11 với K2CO3 và chiết xuất ba lần với chloroform. Các lớp được hút bằng chloroform và đặt silica gel dày 1,5 cm, sàng lọc để đạt được 216 g sản phẩm bước thứ ba. Sau đó thêm 216 gam sản phẩm vào bình 5 l ba cổ, hoà tan trong 3L dichloromethan, lạnh lạnh.166 g K2CO3 thêm vào giọt 140 g thionyl clorua, Sau khi bổ sung xong, nhiệt độ được tăng lên đến nhiệt độ phòng và khuấy đã được tiếp tục cho 4-5 giờ. Hỗn hợp được lọc với sự hút, và NaHCO3 bão hòa bão hòa được thêm vào bộ lọc để điều chỉnh yếu cơ bản để tách pha hữu cơ. Pha hữu cơ được rửa một lần với nước, tách ra, lọc hút, lọc được sấy khô dưới áp suất giảm để cho 100 g sản phẩm bước thứ tư. 100 g của bước thứ tư, 1500 ml toluene, 130 gram kali phthalimit, 14 gram bromua tetrabutylammonium được làm nóng đến 80 ° C, khuấy trong 6 giờ, làm nguội, rửa với dung dịch nước 1 mmol / l NaOH, rửa lại bằng nước , lọc và cô đọng cho sản phẩm mong muốn Lafutifine Phthalimide CAS số 146447-26-9, sau khi tinh chế, vật liệu trông giống như bột màu trắng. Lafutifine Phthalimide của chúng tôi có quy mô cổ phiếu trên một tấn.


Lafutidine trung gian 6 CAS số 146447-26-9, đó là một tổng hợp có vẻ đơn giản và thực tế với một trung gian rất khó khăn. Hầu hết các nhà sản xuất đều dùng (Z) -2 - ((4-bromobut-2-en-1-yl) oxy) -4- (piperidin-1-ylmethyl) pyridin và muối potassium phthalimide làm nguyên liệu, Sau phản ứng một bước để có được hợp chất cơ bản của lafutidine trung gian 6 CAS số 146447-26-9, và sau đó sử dụng các hợp chất cơ bản và axit maleic để tạo thành muối và sau đó kết tinh lại và tinh chế để có được sản phẩm đích của lafutidine intermediates 6, tính chất hóa học của nó là ổn định hơn hơn các hợp chất cơ bản của nó, nó sẽ dễ dàng hơn để tạo điều kiện lưu trữ và tinh chế hơn nữa. Nếu sử dụng trung gian lafutifine 6 để tổng hợp amin bậc trung trung hạ lưu, chỉ cần phân hủy maleat của nó bằng natri hydroxyd trước khi sử dụng. Tuy nhiên, các tạp chất amin chủ yếu thu được bằng phương pháp này là quá cao và đòi hỏi tái kết cấu lại để đáp ứng các yêu cầu của thị trường. Người ta đã phát hiện ra rằng việc sử dụng hydrazine hydrat trong sản xuất phản ứng Ing-Manske là nguyên nhân gốc rễ của các tạp chất có liên quan, một số người đã bắt đầu nghiên cứu việc sử dụng methylamine, polyamine và hydrazine hydrat khác thay vì hydrazine, cho biết sử dụng dung dịch amin thay vì dung dịch hydrazine là xu hướng giải quyết vấn đề này.

Thera. Thể loại: Chống phỉ

Cas No.:146447-26-9

Đồng nghĩa : N- {4 - [4 - (piperidinomethyl) pyridyl-2-oxy] -cis-2-butene} phthalimide maleate; N- [4 - [4 - (PIPERIDINOMETHYL) PYRIDYL-2-OXY] -CIS-2-BUTENE] PHTHALIMIDE MALEIC ACID;

146447-26-9

Công thức phân tử : C27H29N3O7

Trọng lượng phân tử : 507.54

Dược điển : Trong nhà Spec.

Thông số kỹ thuật : Có sẵn theo yêu cầu

Đóng gói : Xuất khẩu xứng đáng đóng gói

Bảng dữ liệu an toàn vật liệu : Theo yêu cầu

Cách sử dụng : Intermediates cho Lafutifine

Lợi thế cạnh tranh : Chất lượng tốt và giá cả thuận lợi

Chất trung gian liên quan của Lafutidine

1) 4-Nitrophenyl 2- (furfurylsulfinyl) axit axetic CAS 123855-55-0)

2) N- {4 - [4 - (Piperidinometyl) pyridyl-2-oxy] -cis-2-butene} phthalimide axit maleic CAS 146447-26-9

3) axit 2-chloroisonicotinic CAS 6313-54-8

Danh mục sản phẩm : Dược phẩm Trung gian > Chống viêm loét

Gửi email cho nhà cung cấp này
  • Amy ChengMs. Amy Cheng
  • Tin nhắn của bạn phải trong khoảng từ 20-8000 nhân vật