Thông tin công ty
  • Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.

  •  [Zhejiang,China]
  • Loại hình kinh doanh:nhà chế tạo
  • Main Mark: Châu Mỹ , Châu Á , Đông Âu , Châu Âu , Bắc Âu , Các thị trường khác , Tây Âu , Trên toàn thế giới
  • xuất khẩu:91% - 100%
  • certs:GS, CE, ISO9001, ISO14000
  • Sự miêu tả:376608-71-8,Tổng hợp hóa học của CAS 376608-71-8,Thuốc chống đông máu Ticagrelor 376608-71-8
Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd. 376608-71-8,Tổng hợp hóa học của CAS 376608-71-8,Thuốc chống đông máu Ticagrelor 376608-71-8
Nhà > Sản phẩm > Dược phẩm Trung gian > Chống tim mạch > Trung cấp của Ticagrelor 4 CAS 376608-71-8

Trung cấp của Ticagrelor 4 CAS 376608-71-8

Chia sẻ với:  
    Đơn giá: USD 1 / Kilogram
    Incoterm: FOB
    Đặt hàng tối thiểu: 1 Kilogram
    Thời gian giao hàng: 1 Ngày

Thông tin cơ bản

Mẫu số: 376608-71-8

Additional Info

Bao bì: THEO YÊU CẦU

Năng suất: KGS

Thương hiệu: TÌNH NGUYỆN

Giao thông vận tải: Air

Xuất xứ: TRUNG QUỐC

Cung cấp khả năng: TRUE MANUFACTURER

Giấy chứng nhận: ISO

Mô tả sản phẩm

(1R, 2R) -2- (3,4-Difluorophenyl) cyclopropanaMine (S) - (carboxylato (phenyl) Methyl) holMiuM cas số 376608-71-8 là chất trung gian của Ticagrelor. Quá trình tổng hợp của anh ấy là:
(1) Hòa tan DMA trong cloroform, hạ nhiệt xuống 0-5 ° C, thêm anhydrid trifluoromethanesulfonic, kiểm soát nhiệt độ không vượt quá 5 ° C, một lượng lớn chất rắn màu trắng kết tủa, nhỏ giọt, nhiệt độ không đổi ở 0-5 ° C phản ứng được thực hiện trong 25 đến 35 phút để thu được dung dịch đầu tiên. 3,4-differluorostyrene và 2,4,6-trimethylpyridine đã được hòa tan trong cloroform và dung dịch được thêm từng giọt vào dung dịch đầu tiên, được hồi lưu trong 15 đến 20 giờ, một phần nước được thêm vào và tiếp tục hồi lưu trong 15 đến 20 giờ. Sau đó, nó được làm lạnh đến nhiệt độ phòng và các lớp được tách ra để tạo ra một lớp hữu cơ, và sau đó lớp dung dịch nước được chiết xuất bằng chloroform, và lớp hữu cơ được chiết xuất bằng chloroform được kết hợp với lớp hữu cơ thu được bằng cách xếp lớp. Sau đó, nó được làm khô trên natri sulfat khan và được sắc ký cột để tạo ra một chất lỏng màu vàng nhạt.
(2) Chất lỏng màu vàng nhạt thu được trong bước đầu tiên được hòa tan trong tetrahydrofuran và LiHMDS (1M inTHF) được thêm vào từng giọt ở nhiệt độ từ -80 đến -60oC. Sau khi hoàn thành việc bổ sung từng giọt, nhiệt độ được giữ ở mức -80 đến -60oC để bảo quản nhiệt. 15 ~ 25 phút. Sau đó, NBS đã được thêm vào dung dịch sau phản ứng và nhiệt độ được tăng lên -5 đến 5oC trong 15 đến 25 phút. Hơn nữa, một dung dịch natri hydroxit đã được thêm vào, và phản ứng được khuấy ở nhiệt độ phòng trong 12 đến 24 giờ. Sản phẩm được phân lớp và lớp dung dịch nước được điều chỉnh đến pH 3-4 bằng axit clohydric loãng. Lớp dung dịch nước được chiết xuất bằng EtOAc. Sắc ký cột sau đó được thực hiện để tạo ra chất rắn màu trắng.
(3) Chất rắn màu trắng thu được ở bước 2 được hòa tan trong toluene, thêm một giọt pyridine, sau đó thêm thionyl clorua và nhiệt độ được tăng lên 68-72oC trong 2,5-3,5 giờ, sau đó thêm thionyl clorua để tiếp tục bảo quản nhiệt. Phản ứng được thực hiện trong 0,8 đến 1,2 giờ. Dung dịch phản ứng được làm bay hơi đến khô và cặn được hòa tan trong toluene, sau đó làm nguội đến -5 đến 2oC, sau đó natri azide, tetrabutylammonium bromide và natri carbonate được thêm vào để thực hiện phản ứng trong 1,5 đến 2,5 giờ. Sản phẩm azide được pha loãng với nước, lớp và lớp hữu cơ được rửa bằng natri clorua bão hòa. Tiếp theo, toluene được làm nóng đến 100 ° C, được thêm từng giọt vào pha hữu cơ được phân lớp và rửa sau azide và chịu phản ứng sắp xếp lại để tạo thành isocyanate. Sau đó, dung dịch isocyanate thu được được thêm từng giọt vào dung dịch axit clohydric và nhiệt độ được kiểm soát ở mức 75 đến 85oC trong 60 đến 70 phút. Sau khi thêm nước để làm mát đến 25 ° C, phân tầng được thực hiện. Hơn nữa, lớp dung dịch nước trong đó muối được hòa tan sau khi thủy phân trong điều kiện axit được điều chỉnh đến pH 10 đến 12 bằng dung dịch natri hydroxit và được chiết bằng ethyl acetate. Sau khi tách, lớp ethyl acetate được rửa sạch bằng nước. Sau đó, axit R-mandelic được hòa tan trong ethyl acetate, sau đó trộn với lớp ethyl acetate đã nói ở trên và nhiệt độ được kiểm soát ở 16 đến 19oC, phản ứng được khuấy trong 2,5 đến 3,5 giờ, và quá trình lọc hút là thực hiện, và bánh lọc được xử lý bằng axit axetic. Các este đã được rửa và sấy khô ở nhiệt độ thấp để tạo ra chất trung gian ticagrelor (1R, 2R) -2- (3,4-Difluorophenyl) cyclopropanaMine (S) - (carboxylato (phenyl) Methyl) holMiuM cas số 376608-71-8

Thera. Cát egory: chất đối kháng của thụ thể P2Y12 tiểu cầu purinergic

Số Cas : 376608-71-8

Từ đồng nghĩa: Ticagrelor InterMediate 4; (1R, 2S) -2- (3,4-Difluorophenyl) cyclopropanaMine (2R) -Hydroxy (phenyl) ethanoate; (αR) -α-Hydroxybenzeneacetic Acid coMpd. với (1R, 2S) -2- (3,4-Difluorophenyl) cyclopropanaMine; (1R, 2R) -2- (3,4-Difluorophenyl) cyclopropanamine (S) - (carboxylato (phenyl) methyl) holmium; trans- (1R, 2S) -2- (2,3-differluorophenyl) cyclopropylaMine Mandelat 1R, 2S) -2- (3,4-Difluorophenyl) cyclopropanaminium (2R) -hydroxy (phenyl) ethanoate; (alphaR) -alpha-Hydroxybenzeneacetic acid compd. với cyclopropanamine (1R, 2S) -2- (3,4-differluorophenyl); (αR) - (1R, 2S) -α-hydroxy-Benzeneacetic-coMpd.with 2- (3,4-Difluorophenyl) cyclopropanaMine (1 : 1);

Công thức phân tử : C17H17F2NO3

Trọng lượng phân tử : 321.3185864

376608-71-8

Xét nghiệm: ≥99%

Đóng gói : Xuất khẩu đóng gói xứng đáng

Bảng dữ liệu an toàn vật liệu : Có sẵn theo yêu cầu

Cách sử dụng :

Ticagrelor là một chất đối kháng có thể đảo ngược của thụ thể P2Y12 purinergic tiểu cầu, là thụ thể chính chịu trách nhiệm cho sự kết tập tiểu cầu do ADP gây ra.

Trung cấp liên quan:

1) 274693-27-5 Ticagrelor

2) 4,6-Dichloro-5-nitro-2- (propylthio) pyrimidine 145783-14-8

3) 4,6-Dichloro-2-propylthiopyrimidine-5-amin 145783-15-9

4) (1R, 2S) -2- (3,4-differluorophenyl) axit cyclopropanamine L-Tartaric 220352-39-6

5) 1156491-10-9, (1R trans) -2- (3,4-differluorophenyl) amin amin cyclopropane

6) 376608-74-1 , Ethanol, 2 - [[(3aR, 4S, 6R, 6aS) -6 - [[5-aMino-6-chloro-2- (propylthio) -4-pyri RE502] aMino] tetrahydro- 2,2-diMethyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4-yl] oxy] -

7) 376608-71-8, (1R, 2S) -2- (3,4-Difluorophenyl) cyclopropanamine (2R) -Hydroxy (phenyl) ethanoate

8) 376608-65-0, 2 - ((3aR, 4S, 6R, 6aS) -6-amino-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta [d] [1,3] dioxol-4-yloxy) ethanol L axit -tataric

Tạp chất Ticagrelor:

1) 2 - ((3aS, 4R, 6S, 6aR) -6-amino-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta [d] [1,3] dioxol-4-yloxy) ethanol (2S, 3S) -2 , 3-dihydroxysuccine

2) (1R, 2R, 3S, 5R) -3- (7 - (((1R, 2S) -2- (3,4-differluorophenyl) cyclopropyl) amino) -5- (propylthio) -3H- [1, 2,3] triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl) -5- (2-hydroxyethoxy) cyclopentane-1,2-diol
3) (1R, 2R, 3S, 5R) -3- (7 - (((1S, 2R) -2- (3,4-differluorophenyl) cyclopropyl) amino) -5- (propylthio) -3H- [1, 2,3] triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl) -5- (2-hydroxyethoxy) cyclopentane-1,2-diol
4) (1S, 2S, 3R, 5S) -3- (7 - (((1S, 2R) -2- (3,4-differluorophenyl) cyclopropyl) amino) -5- (propylthio) -3H- [1, 2,3] triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl) -5- (2-hydroxyethoxy) cyclopentane-1,2-diol


Danh mục sản phẩm : Dược phẩm Trung gian > Chống tim mạch

Hình ảnh sản phẩm
  • Trung cấp của Ticagrelor 4 CAS 376608-71-8
Gửi email cho nhà cung cấp này
  • *Chủ đề:
  • *Tin nhắn:
    Tin nhắn của bạn phải trong khoảng từ 20-8000 nhân vật

Trang web di động Chỉ số. Sơ đồ trang web


Đăng ký vào bản tin của chúng tôi:
Nhận được Cập Nhật, giảm giá, đặc biệt
Cung cấp và giải thưởng lớn!

MultiLanguage:
Bản quyền © 2019 Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd. tất cả các quyền.
Giao tiếp với nhà cung cấp?Nhà cung cấp
Amy Cheng Ms. Amy Cheng
Tôi có thể giúp gì cho bạn?
Trò chuyện bây giờ Liên hệ với nhà cung cấp